Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulathromycine - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Європейський Союз - голландська - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium - geïnactiveerd boviene parainfluenza-3-virus = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) = 1 rp/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica = 1 rp/dose; geïnactiveerd, boviene virale diarreevirus (bvdv) = 1 rp/dose - suspensie voor injectie - inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - geïnactiveerd histophilus somni mat > 3.3/dose; geïnactiveerd mannheimia haemolytica, celvrij 2.8 elisa e/dosis - emulsie voor injectie - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Бельгія - голландська - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - tranexaminezuur 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - tranexaminezuur 100 mg/ml - tranexamic acid